Успадкування, зчеплене зі статтю

У статевих хромосомах знаходиться чимало генів, особливо в X-хромосомі. Багато з них визначають ознаки, які не пов’язані з детерминацией (розвитком) статі. При цьому ці ознаки виявляються зчепленими з підлогою, і їх спадкування залежить від успадкування статі. Успадкування ознак, зчеплених з підлогою, збігається з успадкуванням X – і Y-хромосом.

Успадкування ознак, що визначаються генами Y-хромосоми, завжди буде відбуватися тільки гетерогаметным підлогою (у разі ссавців — тільки самцями). У випадку з X-хромосомою ситуація складніше, так як ця хромосома присутня в генотипах жіночих і чоловічих організмів. При цьому самці завжди отримують її від матері, а самки — від обох батьків.

Успадкування, зчеплене з підлогою, було помічено Т. Морганом і підтверджено проведеними їм дослідами на дрозофиле.

У дрозофіл червоні очі (R) домінують над білими (r). Морган зауважив, що при реципрокних схрещуваннях виходять різні результати. (Реципрокній схрещування: в одній частині схрещувань самка носій ознаки, в іншій частині – самець.)

При схрещуванні чистої лінії червоноокий самок (RR) з белоглазыми самцями (по-ідеї rr) все потомство виявлялося красноглазым (по-ідеї Rr). Однак при схрещуванні чистої лінії червоноокий самців (ніби як RR) з белоглазыми самками (rr) у потомстві всі самці виявлялися белоглазыми (наслідували ознака матері), а всі самки — красноглазыми (наслідували ознака батька). По-ідеї ж всі повинні були бути красноглазыми за фенотипом (однак гетерозиготами Rr за генотипом).

Пояснення даному феномену можна було дати, припустивши, що ген забарвлення очей локалізується тільки в X-хромосомі. Тоді у самців цей ген завжди знаходиться в одиничному екземплярі. Оскільки успадковувати X-хромосому вони можуть лише від самок-матерів, те, якщо ця хромосома містить рецесивний алель, він неминуче проявиться, навіть якщо їх батьки були домінантними за цією ознакою (самці його просто не передають синам). Але самці передають його своїм дочкам. Тому всі самки-нащадки від червоноокий самців і белоглазых самок були красноглазыми.

Подальші дослідження Моргана зі схрещування F1 підтвердили, що ознака успадковується як зчеплений з підлогою.

У людини зчеплені з підлогою такі захворювання, як гемофілія та дальтонізм. Обидва рецесивні ознаки і локалізовані в X-хромосомі. У 50% синів матерів-гетерозигот ці захворювання проявляться. Якщо при цьому хворий і батько, то володарями дефектного ознаки стане і 50% дочок. Коли ж хворий батько, а мати — здорова гомозигота, то всі діти будуть здорові, проте всі дочки будуть носіями ознаки (так як виявляться гетерозиготами).