Завдання підвищеної складності

Розглянувши, прості задачі з генетики, давайте спробуємо вирішити більш складні. Візьмемо приклад, задачу, яка буде містити в сукупності і аутосомные ознаки і статеві.

Отже, дано: у людини генетично обумовлено домінування карих очей над блакитними. А дальтонізм вважається рецесивним по відношенню до нормального зору.

Кароока жінка з нормальним зором, батько якої мав блакитні очі і страждав колірною сліпотою, виходить заміж за блакитноокого чоловіка з нормальним зором. Складіть схему розв’язання задачі. Визначте генотипи батьків і можливого потомства, ймовірність народження в цій сім’ї дітей — дальтоніків з карими очима та їхню стать.

Вирішуємо покроковим способом:

• Як відомо з раніше вирішених завдань, дальтонізм сцеплен з підлогою, а якщо конкретно, то з Х хромосомою, і позначається, як Ха. Про ознаку кольору очей нічого не сказано, значить робимо висновок, що він аутосомна і позначаємо його(карі) і в(блакитні).
• Визначимо генотип матері. Відомо, що вона кароока і має нормальний зір, але вона не може бути чистою лінією, тому що її батько мав блакитні очі і проблеми з сприйняттям кольору. Таким чином, її генотип буде ВвХАХа.
• Визначимо генотип батька. З умови це зробити не складно: він має блакитні очі і нормальний зір, значить – ввХАУ.
• Для того, щоб визначити генотип нащадків, складаємо грати:

Наочні генотипи готові. Тепер залишилося визначити ймовірність появи в цій родині карооких дітей з порушеннями кольоросприйняття і визначити їхню стать. Для цього уважно розглянемо таблицю. Кароокий дальтонік з’явиться тільки в одному випадку, і це буде хлопчик. Таким чином ймовірність його появи дорівнює 1/8.