В людях

У людини всього 46 гомологий, тобто тільки 22 пари гомологічних аутосомним хромосом. Додаткова 23-я пара – це статеві X і Y. Якщо ця пара складається з статевих хромосом, то вона не є гомологічною, оскільки їх розмір і зміст сильно розрізняються. 22 пари гомологий містять одні і ті ж гени, але кодують різні ознаки у своїх алельних формах, оскільки одна була успадкована від матері, а інша – від батька. Таким чином, у людей є два гомологічних набору в кожній клітині, що означає, що люди є диплоїдними організмами.

Функції

Гомологічні хромосоми важливі в процесах мейозу і мітозу. Вони дозволяють рекомбінувати і випадково розділяти генетичний матеріал від матері та батька в нові клітини.

Мейоз являє собою раунд з двох клітинних поділів, що приводить до чотирьох дочірнім гаплоидным клітин, кожна з яких містить половину кількості хромосом в якості батьківської клітини. Він зменшує кількість хромосом у статевих клітинах вдвічі, спочатку розділяючи гомології в мейозі I, а потім сестринські хроматиди в мейозі II. Процес мейозу і зазвичай довше, ніж мейозу II, тому що потрібно більше часу для реплікації хроматину і для правильної орієнтації і поділу гомологічних хромосом за допомогою процесів спаровування і синапсу в мейозі I.

Під час мейозу генетична рекомбінація (випадкова сегрегація) і кросинговер виробляють дочірні клітини, кожна з яких містить різні комбінації, закодовані материнським і батьківським шляхом. Ця рекомбінація дозволяє вводити нові пари алелей і генетичну варіацію. Генетична мінливість організмів допомагає зробити популяцію більш стабільною, надаючи більш широкий спектр генетичних ознак для природного відбору.