Найдорожчі ліки в світі: ціни в Росії на рідкі препарати в ампулах і пігулках

Як говорить народна мудрість, здоров’я купити за гроші не вийде. Але, якщо людина тяжко хвора, іноді саме рахунок в банку є гарантією майбутнього благополуччя. Сучасні клініки Росії і зарубіжжя можуть справитися з важкими захворюваннями, при умові, що людина в змозі заплатити за лікування і ліки. І суми називаються величезні.

Деякі захворювання можна вилікувати, приймаючи тільки дуже рідкісні препарати, їх вартість може бути рекордно високою. Придбати найдорожчі ліки в світі не можуть багато, але на щастя, у нас чимало благодійних організацій, готових підтримати людей у важкі моменти їх життя.

10. Acthar — 200 тис. $ за річний курс


Цей лікарський препарат виписують дітям до 2 років, він використовується для лікування судом. FDA, відомство, яке стежить за якістю медикаментів, не схвалив цей препарат. Тому його стало важко дістати. Страхові компанії також не готові покривати витрати на його придбання. Тому ліки коштують дуже дорого. За 5 мл доведеться віддати 7 500 доларів, а річний курс лікування обійдеться в 200 тис. доларів.

Професор Коледжу фармацевтики Хартунг каже, що Acthar призначений для лікування дітей з рідкісною формою епілепсії. Ці ліки не можна використовувати для лікування дорослих.

Немає даних, які доводять, що він краще синтетичних стероїдів. Лікар може виписати інший стероїд, який діє практично також, але вартість якого не перевищує 2,5 доларів за упаковку.

9. Myozyme — від 100 до 300 тис. $ за річний курс


Цей препарат теж необхідний для лікування хвороби Помпі. Це небезпечне для життя захворювання, при якому дитина або підліток, який не отримує спеціальні препарати, гине через 10-12 років від серцевої недостатності.

У дорослих хвороба може розвиватися протягом десятиліть, але вони можуть з нею існувати без специфічного лікування.

Ліки Myozyme теж дуже дороге, за 50 мл доведеться віддати 720 доларів. Вартість повного курсу – від 100 до 300 тис. в рік.

Дивіться також:  Пеларгонія Болд Голд і Кармін: опис та історія виникнення, поради, як правильно доглядати, пересаджувати, особливості розмноження, а також хвороби і шкідники

8. Lumizyme — 300 тис. $ за річний курс


Цей препарат необхідний людям з хворобою Помпі. Це рідкісна спадкова патологія. При ній порушується процес розщеплення глікогену в м’язових і нервових клітинах.

Буває декількох видів. Якщо вона виявляється в перші місяці життя дитини, врятувати його не вдалося, він гине до року. Діти, яким цей діагноз було поставлено в 1-3 роки, живуть трохи довше, але найчастіше вмирають у підлітковому віці. Якщо її діагностували в 6-10 років, є шанс прожити до 20 років. А дорослі люди з цим захворюванням можуть дожити до старості.

Єдиний спосіб лікування хвороби Помпи – це замісна терапія, необхідно заповнювати запас кислим альфа-1,4-глюкозидази. Ефективність у нього різна, але іншого способу зберегти життя людині немає. Лікування дуже дороге, за 50 мг ліки Lumizyme доведеться заплатити 15 тис. доларів, а за повний курс віддати 300 тис. доларів в рік.

7. Folotyn — 320 тис. $ за річний курс


Фолотин використовують для боротьби з дуже агресивним, але рідкісним видом раку, Т-клітинною лімфомою. Це рак крові, при якому страждає лимфотическая система і шкірні покриви людини. Найчастіше хворіють люди літнього віку.

Крім типових симптомів раку (схуднення, слабкість, апатія), у людини з’являються й інші ознаки: збільшення в розмірах лімфовузлів, їх ущільнення, почервоніння шкіри, поява на ній виразок і бляшок, збільшення печінки і селезінки.

Коли лікування захворювання виявилося неефективним, лікарі прописують курс хіміотерапії, Folotyn. Це останній шанс зупинити хворобу. Одна ампула коштує близько 3 тис. доларів, а на курс лікування, який зазвичай триває 6 тижнів, знадобиться 320 тис. доларів.

6. Naglazyme — 365 тис. $ за річний курс


Цей препарат використовується для лікування спадкового захворювання – диастрофического карликового зростання, яке називають синдромом Ламі-Марото.

Воно починає проявляти себе на першому році життя дитини, він починає пізніше ходити. У 10 років стає помітним, що у дітей є вкорочення тулуба, прогресують скелетні деформації. У дитини формується грижа, є різні захворювання серця, може турбувати біль, з’явитися глухота і т. д.

Дивіться також:  Надія Ангарська фото, біографія, ріст і вага

Інтелектуальний розвиток дитини не страждає, але в іншому ситуація важка. Допомогти може фермент-замісна терапія. Так, препарат Naglazyme необхідний, щоб стимулювати ріст тканин і рухливість суглобів. Але лікування неймовірно дороге. За 1 флакон ліки в 5 мл доведеться віддати 2350 доларів, а повний курс лікування протягом року коштуватиме 365 тис. доларів.

5. Elaprase — 375 тис. $ за річний курс


Элапраза необхідна для лікування синдрому Хантера, ліки випускається в ампулах і пігулках. Синдром Хантера – це рідкісне спадкове генетичне захворювання (народжується 1 хвора дитина на 150 тис. новонароджених), усього у світі близько 2 тис. таких людей.

Є важка форма захворювання, яка швидко прогресує, діти гинуть на 2 десятилітті життя. При середньотяжкій людина може прожити до 60 років.

Перші симптоми з’являються в 2-4 роки. Такі діти низькорослі, у них збільшується розмір голови, зуби – рідкісні. До юнацького віку вони перетворюються на інвалідів, прикутих до ліжка. Такі діти все життя повинні отримувати ферментозаместительную терапію.

Але препарат дуже дорогий, 2 мл або мг ліки коштують 4250 доларів, а для повного курсу знадобиться 375 тис. доларів в рік. Без нього вони не виживуть. Щотижня їм повинні внутрішньовенно крапельно вводити не менше 0,5 мг препарату Elaprase на кг маси тіла.

4. Soliris — 440 тис. $ за річний курс


Це також один із самих дорогих препаратів. Він необхідний для лікування пароксизмальної нічний гемоглобинурии. При даному захворюванні руйнуються червоні кров’яні тільця, з-за чого у хворих з’являється анемія, вони частіше страждають від інфекцій. Завдяки Soliris вдається прибрати ці негативні прояви на 90%.

Допомагає він впоратися і з іншим рідкісним, але небезпечним захворюванням – атиповим гемолітико-уремическим синдромом. Вартість ліки – 7 400 доларів, а за річний курс лікування доведеться віддати 440 тис. доларів.

Дивіться також:  Электрокачели для новонароджених: переваги та недоліки, особливості вибору

3. Actimmune (Interferon gamma-1b) — 572 тис. $ за річний курс


Без цього ліки не можуть обходитися хворі з хронічним гранульоматозним захворюванням. Це рідкісна хвороба, яка передається по спадку, найчастіше хворіють хлопчики. У хворих спостерігаються інфекції, з-за яких з’являються гнійні утворення на шкірі, слизових оболонках і т. д., уражаються нирки, сечовий міхур і стравохід.

Також Actimmune необхідний для лікування мармурової хвороби. Це рідкісне спадкове захворювання, при якому відбувається ущільнення кісток скелета. Якщо воно з’явилося у дитини, він погано росте, пізніше починає ходити, можуть бути проблеми із зором і слухом. Дорослих турбують болі в ногах, стомлюваність при ходьбі.

Гамма-інтерферон необхідний, щоб знизити тяжкість інфекцій при першому захворюванні й уповільнити розвиток мармурової хвороби. Річний курс такого лікування складатиме 572 тис. доларів.

2. Glybera — 1,2 млн. $ за річний курс


Це одне з найдорожчих ліків у світі, одна ампула якого коштує 53 тис. євро в рік таке лікування обійдеться в 1,21 млн. доларів США. Він є першим геннотерапевтическим ліками, які дозволили застосовувати в країнах Євросоюзу.

У США Glybera не схвалили. Він необхідний для лікування дефіциту ліпопротеїнової ліпази. Ця хвороба вражає однієї людини з мільйона. З-за неї з’являється хвороблива припухлість підшлункової залози.

1. Luxturna — 850 тис. $ за 2 ін’єкції


Це найдорожче ліки в світі. Одноразовий ін’єкційний препарат для генної терапії, яка допомагає поліпшити зір пацієнтів з успадкованою сліпотою. Щоб допомогти хворому, не потрібен тривалий курс лікування, достатньо зробити 1 укол.

Спочатку компанія, що розробила Luxturna, хотіла продавати його за 1 млн. доларів, але потім знизила ціну до 850 тис. Це вартість 2 ін’єкцій, до складу яких входить вірус. Він доставляє замінює ген у сітківку ока людини. Ліки FDA схвалило.