Генетика – це дійсно диво-наука, розвиток якої дає можливість людству не тільки ефективно побігти хвороби, але і в якійсь мірі визначити майбутнє, впливаючи на зовнішність і інтелект свого потомства.

В даний час, вчені-генетики стоять на порозі неймовірних відкриттів, завдяки яким можна знайти рецепт вічної молодості і взагалі значно збільшити тривалість життя людей.

Крім того, з генетикою пов’язані такі невід’ємні галузі людського існування як практична медицина, сільське господарство, харчова промисловість і ін.

Зараз вчені активно намагаються знайти методи безпосереднього впливу на структуру генів майбутніх поколінь, щоб на світ могли з’являтися люди з певним набором якостей. З усього сказаного можна зробити висновок, що генетика – це наука сьогодення і майбутнього, тому кожному з нас необхідно мати хоча б знання про те, що вона з себе представляє.

Рекомендуємо вам 10 цікавих фактів про генетику для повідомлення або проекту в 6 класі – дивовижні відкриття вчених.

10. Всі живі організми складаються з генів

Мало того, всі люди живуть на Землі – це нащадки однієї групи. До такого висновку прийшли дослідники, що вивчали генетичні варіації мавп і людини. У ДНК 50 африканських мавп знаходиться набагато більше спадкових варіацій, ніж в ДНК всіх людей на Землі. Крім того, вчені прийшли до висновку, що ми все – далекі нащадки африканців.

9. У якій популяції немає генів неандертальців у власній ДНК?

Перетин між неандертальцями і сучасними людьми відбувалося кілька разів. ДНК неандертальця була виявлена в геномі сучасних популяцій в Європі і Азії, складаючи 1-4% всього геному. Неандертальські гени відсутні в більшості сучасних популяцій в країнах Африки на південь від Сахари.

8. Існують метелики, що поєднують в собі ознаки обох статей

Більшість з нас хоча б раз у житті бачили метеликів з різним малюнком на крильцях (не симетричними візерунками). Цей ознака свідчить про наявність неймовірного природного явища. Вся справа в тому, що ця метелик є носіїв генів обох статей, тобто вона – гермафродит.

7. Близькоспоріднені зв’язки ведуть до появи слабких спадкоємців

Ми всі знаємо про небезпеку вступу в інтимний зв’язок близьких родичів. Хоча, до виникнення генетики як науки така практика була широко поширена на Європейському континенті, особливо в знатних колах.

Наприклад, Карл II, король Іспанії, мав замість восьми прадідусів (як повинно бути в нормі), тільки чотири. Це звичайно призводило до виникнення різноманітних генетичних мутацій, які надалі надавали вкрай негативний вплив на дітей, народжених в кровозмісних баках.

Доведено, що діти людей, не пов’язаних родинними узами часто показують рівень фізичної підготовленості значно вище будь-якого з батьків. Цей ефект називається гетерозисом або гібридної енергією. Це також пояснює сучасну тенденцію схрещування породистих собак.

6. ДНК всіх людей збігається на 99,9%

Всі форми життя на Землі мають однакову базову генетичну структуру. Ті ж чотири основи – будівельні блоки ДНК – перебувають скрізь, де є життя. Існують дві теорії, що пояснюють цей дивовижний феномен. Або тільки ці чотири підстави можна використовувати для формування стабільної ДНК, або існує тільки два загальних предка у всіх людей, що живуть на Землі (що підтверджує біблійну теорію зародження життя).

5. Виникнення деяких видів пухлин пов’язано з генетичною схильністю

Онкогени, гени-супресори і гени-мутаторы – це гени, які включають або вимикають певні сигнальні шляхи в нашому організмі і викликають рак при певних негативних мутаціях. Отже, злоякісні пухлини виникають із-за неправильної роботи генів, які відіграють важливу роль у метаболізмі клітин.

Завдяки підвищеній швидкості метаболізму і здатності клітин ділитися, вони можуть дегенерувати і розмножуватися. Наприклад, у разі синдрому Чи-Фраумени змінюється доза білка р53, що призводить до розвитку раку молочної залози, пухлин головного мозку, остеосаркома і лейкемії навіть у молодому віці. Це пов’язано з тим, що білок р53 зв’язується з ДНК як фактор транскрипції і може стимулювати його зчитування.

4. 8% ДНК людини складається з вірусів

Деякі віруси реплікуються, вставляючи свою ДНК в клітини своїх “господарів”. Потім створюються її копії і таким чином вірус поширюється по всьому організму.

Проте іноді, коли вірус інтегрується, виникає мутація, яка деактивує його. Цей “мертвий” вірус залишається в геномі і копіюється кожного разу, коли клітина ділиться. Якщо вірус інтегрується в статеву клітину (яйцеклітину або сперматозоїд), то він може опинитися в клітці потомства. Таким чином, вбудовані віруси з часом накопичуються в геномах.

3. Генетична схильність

Складні хронічні захворювання, такі як астма, діабет або алкоголізм, обумовлені багатофакторними особливостями, оскільки взаємодія між генами і навколишнім середовищем у цих випадках має вирішальне значення.

Генетична схильність створює основу для загальної клінічної картини захворювання, яка формується під впливом чинників навколишнього середовища.

2. Найчастіша хромосомна аномалія – синдром Дауна

Анеуплоїдії – це чисельні хромосомні аберації, в результаті яких змінюється кількість окремих хромосом людини. Найвідоміша хромосомна аберація, названа синдромом Дауна, викликана тим фактом, що хромосоми неправильно розподіляються під час клітинного поділу. Такі хромосомні аномалії викликають до 35% викиднів.

Вченими доведено той факт, що ймовірність появи на світ такої дитини величезний вплив надає вік майбутньої матері: чим старше жінка, тим більше відсоток ймовірності розвитку синдрому Дауна у плода.

Звичайно, це не говорить про те, що у юної породіллі не може народитися дитина з подібною особливістю, проте доведено, що дівчата у віці до 25 років народжують такої дитини з ймовірністю 1/1400, до 30 – 1/1000, при цьому майбутні матері 35 років мають значно більші ризики рівні приблизно 1/350. Для жінок віком від 42 років загроза народити дитину з синдромом Дауна підвищується до 1/60.

Незважаючи на таку тенденцію, за статистикою, саме жінки до 30 років частіше народжують дітей з цією генетичною аномалією, але це пов’язано з тим, що на їх частку в загальному припадає основна кількість вироблених на світ малюків.

1. 3D-друк молекул ДНК

Все почалося з того, що медики навчилися друкувати людські органи за допомогою 3D-принтера, що дозволило значно збільшити можливості трансплантології.

Тепер, генетикам вдалося вперше надрукувати даний ДНК живого організму. Поки такий тривимірний принтер може відтворювати структуру виключно примітивних форм життя, наприклад, вірусів або бактерій, проте наука не стоїть на місці.

Цікаво те, що вчені навчилися не тільки відтворювати структуру ДНК, але і використовувати її в якості носія інформації. Доведено, що якщо використовувати молекулу ДНК як, наприклад, всім відому флешку, то на ній можна буде зберігати і пізніше зчитувати гігантську кількість інформації.